1) CH3-CH2-COOK + KOH → CH3-CH3 + K2CO3 (прокаливание смеси твердых CH3-CH2-COOK и KOH, X1 - этан)
2) CH3-CH3 → HC≡CH + 2H2 (дегидрирование при высокой температуре и низком давлении, катализатор - Ni, Pt, Pd, Fe2O3 и т.д., Х2 - ацетилен)
3) 2HC≡CH → СH2=CH-C≡CH (димеризация ацетилена в кислом водном растворе NH4Cl в присутствии CuCl, 80°С)
4) СH2=CH-C≡CH + HCl → СH2=CH-CCl=CH2 (хлорОпрен)
5) nСH2=CH-CCl=CH2 → (-CH2-CH=CCl-CH2-)n (то же самое, хлорОпреновый каучук, инициирование K2S2O8)
6) HC≡CH + 2HCl → CH3-CCl2 (C/HgCl2, 150°C, X3 - 1,1-дихлорэтан)
7) CH3-CCl2 + 2NaOH → HC≡CH + 2NaCl + 2H2O (C2H5OH, нагревание)
8) HC≡CH + H2O → CH3-CHO (HgSO4, H2SO4, нагревание, X4 - ацетальдегид)
9) CH3-CHO + 2[Ag(NH3)2]OH → СH3-COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O (нагревание, реакция "серебряного зеркала")
10) 2СH3-CHO + 5O2 → 4CO2 + 4H2O (горение)
11) СH3-CHO + 2Cu(OH)2 → CH3-COOH + Cu2O + H2O (нагревание, реакция "медного зеркала")
12) СH3-CHO + H2 → CH3-CH2OH (гидрирование при высокой температуре, катализатор - Ni, X5 - этанол)
13) 2CH3-CHO + O2 → 2CH3-COOH (в присутствии катализаторов ацетальдегид окисляется до уксусной кислоты, 40°С, Mn(CH3COO)2)
14) CH3-CHO + NaHSO3 → CH3-CHOH-SO3Na 
15) CH3-CHO + C2H5OH → CH3-CHOH-OC2H5 (катализ кислотами, при избытке спирта возможно образование полного ацеталя:
CH3-CHO + 2C2H5OH → CH3-CH(-OC2H5)2 + H2O)
16) CH3-CHO + HCN → CH3-CHOH-CN (образование циангидрина)
17) CH3-CH3 + Cl2 → CH3-CH2Cl + HCl (облучение, X6 - хлорэтан)
18) CH3-CH2Cl + СH3MgCl → CH3-CH2-CH3 + MgCl2 (ТГФ, комнатная T)
19) CH3-CH2-CH3 → CH3-C≡CH + 2H2 (дегидрирование при высокой температуре и низком давлении, катализатор - Ni, Pt, Pd, Fe2O3 и т.д.)
20) CH3-C≡CH + NaNH2 → CH3-C≡CNa + NH3 (-40°C, жидкий NH3, X9 - пропинид натрия)
21) CH3-C≡CNa + CH3Cl → CH3-C≡C-CH3 + NaCl (-40°C, жидкий NH3, X10 - бут-2-ин)
22) CH3-C≡CH + [Ag(NH3)2]OH → CH3-C≡CAg + 2NH3 + H2O (водный р-р, Х11 - пропинид серебра)
23) CH3-C≡CAg + CH3-CH2Cl → CH3-C≡C-CH2-CH3 + AgCl (Х12 - пент-2-ин)
24) CH3-C≡CH + H2O → CH3-C(O)-CH3 (HgSO4, H2SO4, нагревание, X7 - ацетон)
25) CH3-C(O)-CH3 + H2 → CH3-CHOH-CH3 (гидрирование при высокой температуре, катализатор - Ni, X8 - изопропиловый спирт)
26) CH3-C(O)-CH3 + 4O2 → 3CO2 + 3H2O
27) CH3-C(O)-CH3 + HCN → (CH3-)2C(OH)-CN (образование циангидрина)
28) CH3-C(O)-CH3 + CH3OH → (CH3-)2C(OH)-OCH3 (катализ кислотами, при избытке спирта возможно образование полного ацеталя:
CH3-C(O)-CH3 + 2CH3OH → (CH3-)2C(-OCH3)2 + H2O)
29) CH3-C(O)-CH3 + KHSO3 → (CH3-)2C(OH)-SO3K