Вопрос по биологии:
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y-хромосоме. Какова вероятность рождения ребёнка с волосатыми ушами в семье, где отец – гемофилик с гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находится в Х-хромосоме.
Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?
Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок - бесплатно!
- 06.01.2017 05:18
- Биология
- remove_red_eye 12470
- thumb_up 44
Ответы и объяснения 1
Введем обозначения
Х(Н) - нормальная светвываемость крови
Х(н) - гемофилия
У(В) - гипертрихоз
Проведем скрещивание
♂Х(н)У(В) х Х(Н)Х(Н) = Х(Н)Х(н) - девочка носитель гемофилии, Х(Н)У(В) - мальчик с нормальной свертываемостью крови, но с гипертрихозом.
Из результатов скрещивания мы видим, что в любом случае когда родится ребенок мужского пола он будет болен гипертрихозом, а вероятность рождения мальчика 50%
- 07.01.2017 01:17
- thumb_up 10
Знаете ответ? Поделитесь им!
Есть сомнения?
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы!
Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.