Вопрос по биологии:
Решите задачу:
Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%. Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.
Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?
Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок - бесплатно!
- 19.12.2017 15:13
- Биология
- remove_red_eye 14331
- thumb_up 24
Ответы и объяснения 1
а -- отсутствие её
В -- ангиоматоз сетчатки
в -- отсутствие его
P: ♂ AaBb x ♀ AaBb
G: AB,Ab,aB,ab AB,Ab,aB,ab
F1: AABB(р,а),AABb(р,а),AaBB(р,а),AaBb(р,а),
AABb(р,а),AAbb(р,н.),AaBb(р,а),Aabb(р,н.),
AaBB(р,н.),AaBb(р,а),aaBB(н.а),aaBb(н.а),
AaBb(р,а),Aabb(р,н),aaBb(н,а),aabb(н,н).
Две аномалии: 9/16=56.25%
Ретинобластома: 4/16=25%
- 20.12.2017 08:48
- thumb_up 13
Знаете ответ? Поделитесь им!
Есть сомнения?
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы!
Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.