Вопрос по биологии:
Галактоземия(неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак.успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.какова вероятность рождения больных детей в семье,где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии ,но развитие болезни было предотвращено у него диетой,а второй здоров и происходит из семьи ,не имеющейэтой патологии?
Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?
Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок - бесплатно!
- 05.04.2018 21:31
- Биология
- remove_red_eye 4522
- thumb_up 21
Ответы и объяснения 1
Если один из родителей гомозиготен по гену этой болезни, а второй здоров (в семье нет этой патологии, поэтому он тоже гомозиготен), то генотипы родителей будут АА и аа, где А - это норма, а - болезнь.
Скрещиваются две чистые линии, поэтому это 1 закон Менделя, а значит F1 поколение будет однородным с генотипом Аа. То есть все дети будут здоровы.
- 06.04.2018 00:54
- thumb_up 7
Знаете ответ? Поделитесь им!
Есть сомнения?
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы!
Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.