Вопрос по биологии:
ОЧЕНЬ НАДО К ЗАЧЁТУ!!!
у человека классическая гемофилия наследуется как сцеплённый с Х-хромосомой рецессивный признак.Альбинизм(отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном.У одной супружеской пары,нормальной по этим двум признакам,родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того,что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?
Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок - бесплатно!
- 07.03.2017 04:01
- Биология
- remove_red_eye 8367
- thumb_up 45
Ответы и объяснения 1
фенотип ген генотип
норма хА хАхА,хАха,хАу
гемофилия ха хаха,хау
норма С СС,Сс
альбинос с сс
решение
предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма
Р мать хАхаСс*отец хАуСс
G хА ха Сс хА у Сс
F1 хАхаСс ,хАуСс, хахАсС, хаусс.
дев здор мал здор дев здор, мал гемофилик и альбинос
Ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.
- 07.03.2017 22:27
- thumb_up 1
Знаете ответ? Поделитесь им!
Есть сомнения?
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы!
Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.