Вопрос по биологии:
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Пожаловаться
- 21.06.2018 21:40
- Биология
- remove_red_eye 13737
- thumb_up 40
Ответы и объяснения 1
обозначим аллельный ген отвечающий за проявление фенилкетонурии -а, отсутствие фенилкетонурии - А.
Пожаловаться
- 23.06.2018 03:40
- thumb_up 11
Знаете ответ? Поделитесь им!
Есть сомнения?
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы!
Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.
Новые вопросы
Интересные вопросы