Вопрос по биологии:
2. Известно, что ахондроплазия (форма карликовости, вызванная укорочением конечностей) у человека наследуется как доминантный признак – в браках носителей этого гена со здоровыми партнерами половина детей рождается больными. В семьях же, где оба родителя больны ахондроплазией, 2/3 детей рождается с тем же заболеванием, а 1/3 детей – здоровыми.
а) Введите генетические символы и объясните наблюдаемую частоту рождения здоровых детей в семьях, где оба родителя больны.
б) Известны редкие случаи (в среднем – один на сто тысяч семей), когда ребенок с ахондроплазией рождается у здоровых родителей. Как это можно объяснить
3. Из курса химии Вам известны окислительно-восстановительные реакции. Приведите как можно больше примеров окислительно-восстановительных реакций, происходящих в живой природе. Для каждого примера укажите уравнение реакции.
6. Перечислите все известные Вам случаи неменделевского наследования признаков. Для каждого указанного случая укажите механизм наследования признака.
Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?
Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок - бесплатно!
- 05.01.2017 11:07
- Биология
- remove_red_eye 1647
- thumb_up 29
Ответы и объяснения 1
A - ахондроплазия
a - здоров
a) P : Aa (болен) x Aa (болен)
F₁ : AA (болен); Aa (болен); Aa (болен); aa (здоров)
здоров : 1/4 = 25% = 0.25
болен : 3/4 = 75% = 0.75
b) это можно объяснить нерасхождением генов при мейозе (скорее всего).
- 06.01.2017 05:21
- thumb_up 49
Знаете ответ? Поделитесь им!
Есть сомнения?
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы!
Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.